欧美freesex呦交摘花出血-欧美freehdvideos性-欧美e片成 人 在线播放乱妇-欧美doctor打针videos-99久久综合精品国产-99久久综合狠狠综合久久男同

熱門搜索: 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白 重組人ER膜蛋白復(fù)合物亞基8蛋白(COX4NB)

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  巴比B 妥電泳緩沖液配置簡單介紹

巴比B 妥電泳緩沖液配置簡單介紹

更新時間:2022-05-10      瀏覽次數(shù):1070

巴比B 妥電泳緩沖液配置簡單介紹 


0.05moI/L pH8.6 BBT緩沖液

BBT 1.84g

加蒸餾水 200ml 加熱溶解 BBT納 10.3g

疊氮納 0.2g

加蒸餾水溶解 , 并補加到 1000ml 。



B比 妥緩沖液(pH8.6): 取BBT5.52g與BBT鈉30.9g,加水使溶解成2000ml,即得。


BBT-氯化鈉緩沖液(pH7.8): 取BBT鈉5.05g,加氯化鈉3.7g及水適量使溶解,另取明膠0.5g加水適量,加熱溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.8,再用水稀釋至500ml,即得。


 BBT電泳緩沖液(pH8.6)如何正確使用


 

醋酸纖維素薄膜電泳實驗操作注意事項:

 

1.首先,裁剪適量尺寸濾紙條來搭建濾紙橋,再將緩沖液倒入電泳槽,在醋酸纖維素薄膜無光澤面做好點樣標記。
2.然后,將該面在下浸入緩沖液約二十分鐘,在浸透*以后,取出吸取多余緩沖液的備用。
3.然后,用加樣器取適量蛋白樣品均勻加于點樣線處,最終形成一定寬度、粗細均勻的直線。
4.然后,將點樣端位于負極,無光澤面朝下,平整放于濾紙橋上,平衡完畢后,調(diào)節(jié)電壓并開始電泳。


其他注意事項:

1、醋酸纖維素薄膜的預(yù)處理
  市售醋酸纖維素薄膜均為干膜片,薄膜的浸潤與選膜是電泳成敗的重要關(guān)鍵之一。將干膜片漂浮于電極緩沖液表面,其目的是選擇膜片厚薄及均勻度,如漂浮15s—30s時,膜片吸水不均勻,則有白斑點或條紋,這提示膜片厚薄不勻,應(yīng)舍去不用,以免造成電泳后區(qū)帶扭曲,界線不清,背景脫色困難,結(jié)果難以重復(fù)。由于醋酸纖維薄膜親水性比紙小,浸泡30min以上是保證膜片上有一定量的緩沖液,并使其恢復(fù)到原來多孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。最好是讓漂浮于緩沖液的薄膜吸滿緩沖液后自然下沉,這樣可將膜片上聚集的小氣泡趕著走。點樣時,應(yīng)將膜片表面多余的緩沖液用濾紙吸去,以免緩沖液太多引起樣品擴散。但也不能吸得太干,太干則樣品不易進入薄膜的網(wǎng)孔內(nèi),而造成電泳起始點參差不齊,影響分離效果。吸水量以不干不濕為宜。為防止指紋感染,取膜時,應(yīng)戴指套或用鑷子。
  
2、緩沖液的選擇   
醋酸纖維素薄膜電泳常選用 BBT電泳緩沖液(pH8.6),其濃度為0.05mol/L—0.09mol/L。選擇何種濃度與樣品及薄膜的薄厚有關(guān)。選擇時,先初步定下某一濃度,如電泳槽兩極之間的膜長度為8 cm—10cm,則需電壓25V/cm膜長,電流強度為0.4mA/cm—0.5mA/cm膜寬。當電泳達不到或超過這個值時,則應(yīng)增加緩沖液濃度或進行稀釋。緩沖液濃度過低,則區(qū)帶泳動速度快,并由于擴散變寬;緩沖液濃度過高,則區(qū)帶泳動速度慢,區(qū)帶分布過于集中不易分辨。  
 
3、加樣量
  加樣品的多少與電泳條件、樣品的性質(zhì)、染色方法與檢測手段靈敏度密切相關(guān)。作為一般原則,檢測方法越靈敏,加樣量則越少,對分離更有利。如加樣量過大,則電泳后區(qū)帶分離不清楚,甚至互相干擾,染色也較費時。如電泳后用洗脫法定量時,每厘米加樣線上需加樣品0.1μl—0.5μl約相當于5μg—1000μg蛋白。血清蛋白常規(guī)電泳分離時,每厘米加樣線加樣量不超過1μl,相當于60μg—80μg的蛋白質(zhì)。但糖蛋白和脂蛋白電泳時,加樣量則應(yīng)多些。對每種樣品加樣量均應(yīng)先作預(yù)實驗加以選擇。
  點樣好壞是獲得理想圖譜的重要環(huán)節(jié)之一,以印章法加樣時,動作應(yīng)輕、穩(wěn),用力不能太重,以免將薄膜弄壞或印出凹陷而影響電泳區(qū)帶分離效果。   
4、電量的選擇
  電泳過程應(yīng)選擇合適的電流強度,一般電流強度為0.4mA/cm—0.5mA/cm寬膜為宜。電流強度高,尤其在溫度較高的環(huán)境中,可引起蛋白質(zhì)變性或由于熱效應(yīng)引起緩沖液中水分蒸發(fā),使緩沖液濃度增加,造成膜片干涸。電流過低,則樣品泳動速度慢且易擴散。
5、染色液的選擇
  對醋酸纖維素薄膜電泳后染色應(yīng)根據(jù)樣品的特點加以選擇。其原則是染料對被分離樣品有較強的著色力,背景易脫色;應(yīng)盡量采用水溶性染料,不宜選擇醇溶性染料,以免引起醋酸纖維素膜溶解。
  應(yīng)控制染色時間。時間長,薄膜底色深不易脫去;時間短,著色淺不宜區(qū)分,或造成條帶染色不均,必要時可進行復(fù)染。  
 
6、透明及保存
  透明液應(yīng)臨用前配制,以免冰乙酸及乙醇揮發(fā)影響透明效果。這些試劑最好選用分析純。透明前,薄膜應(yīng)*干燥。透明時間應(yīng)掌握好,如在透明乙液中浸泡時間太長則薄膜溶解,太短則透明度不佳。
  透明后的薄膜*干燥后才浸入石蠟中,使薄膜軟化。如有水,則液體石蠟不易浸入,薄膜不易平展。宜。


巴比B 妥電泳緩沖液配置簡單介紹 


 

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2024 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
主站蜘蛛池模板: 黑人开嫩苞| 四虎影院在线网址| 最近中文字幕完整版免费| 亚洲AV无码乱码国产精品品麻豆 | 青草青青视频在线观看| 伊人久久久久久久久香港| 亚洲成人免费| 亚洲国产精品免费线观看视频| 色欲久久99精品久久久久久AV| 全部老头和老太XXXXX| 名女躁b久久天天躁| 美女诱惑性感揉胸| 龙泽罗拉av| 女教师公车痴汉在线播放| 欧美91精品久久久久网免费| 免费精品国产人妻国语麻豆| 男人扒开添女人下部口述| 男人国产AV天堂WWW麻豆| 欧美内射深插日本少妇| 人与人特黄一级| 忘忧草在线影院WWW日本动漫| 无人区免费一二三四乱码| 羞羞影院午夜男女爽爽影院网站 | 久久热免费视频| 美女被日出水| 欧美精品色婷婷五月综合| 日本久久久WWW成人免费毛片丨| 色多多涩涩屋下载软件| 无限资源在线观看播放| 亚洲精品动漫免费二区| 伊人久久大香线蕉综合高清 | 性欧美同性| 亚洲一级黄色毛片| 呦女罗莉magnet| 中文婷婷| c了瑜伽老师嗷嗷叫一节课视频| 成片免费观看视频在线网| 第四色播日韩AV第一页| 亚洲天堂精品视频| 伊人久久伊人| 99er4久久视频精品首页|