農(nóng)業(yè)是國家的基礎。農(nóng)業(yè)當中不可避免的就是蟲害的問題。接下來，我們就討論一下ELISA試劑盒檢測技術對抗蟲基因植物的研究。
    眼下應用得和zui有潛力的一個抗蟲基因是Bt殺蟲基因，在農(nóng)業(yè)蟲害的防治過程中起到非常重要的作用。雖然現(xiàn)在獲得的轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物已達近70種，但是新的Bt殺蟲基因仍然不斷的被分離和鑒定，使得轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物的研究持續(xù)、高速發(fā)展，因此急需找到一種快速、簡便、準確的檢測方法。

    此ELISA研究實驗以目前抗蟲轉(zhuǎn)基因育種中研究zui多的Bt CryIA（C）基因的表達產(chǎn)物為檢測目標，在提取出高純度抗原并制備出高特異性抗體的基礎上，系統(tǒng)研究了兩種載體上三種ELISA試劑盒測定方法的檢測靈敏度，初步建立起快速、準確的ELISA檢測技術。研究結果如下：

 一．采用多種生化技術提取蘇云金芽孢桿菌的殺蟲晶體蛋白，制備出了高純度的抗原。首先用堿液（50mM Na_2CO_3，50mM EDTA，3％巰基乙醇）裂解孢晶混合物，調(diào)節(jié)PH至等電點沉淀出晶體殺蟲蛋白，再用聚丙烯酰胺凝膠制備電泳進一步純化粗提的殺蟲晶體蛋白，經(jīng)SDS-PAGE電泳分析顯示只有一條帶，說明獲得的分子量約為130KD的殺蟲晶體蛋白達到了電泳純，為制備特異性抗體提供了條件保障。
 二．制備出了高特異性的Bt殺蟲蛋白抗體和高質(zhì)量的酶標抗體。用純化的Bt殺蟲蛋白作為抗原免疫白兔，獲得了高特異性的抗血清，再經(jīng)過硫酸銨沉淀和DEAE-52柱層析純化，提取出了較純的IgG。采用改良的過碘酸鈉法，用辣根過氧化物酶標記IgG制備出了克分子比為2、工作濃度為1：800的高質(zhì)量酶標抗體。為建立高靈敏度的酶聯(lián)免疫檢測方法奠定了基礎。

三．比較了兩種載體上三種ELISA試劑盒檢測方法的靈敏度，初步建立起檢測Bt殺蟲蛋白的高靈敏度方法。在聚苯乙烯酶標板上的測定結果表明：直接ELISA和夾心ELISA的靈敏度相同，都為0.94ng／孔，但直接ELISA檢測中抗原濃度與OD值間的線性關系呈極顯著，夾心ELISA中抗原濃度與OD值間的線性關系呈顯著；間接ELISA的靈敏度較前兩者低，使用HRP-IgG的靈敏度為15ng／孔，抗原濃度與OD值間的線性關系呈顯著，使用AKP-IgG的靈敏度為3.75ng／孔，抗原濃度與OD值間的線性關系呈極顯著。在硝酸纖維素膜上的測定結果表明：直接Dot—ELISA和夾心Dot-ELISA的靈敏度相同，都為4.06-8.13ng，間接Dot-ELISA的靈敏度較前兩者高，使用HRP-IgG的靈敏度為2.03-4.06ng，使用AKP-IgG的靈敏度為2.03ng。