熒光蛋白

Allele Biotech 公司

mNeonGreen是來自文昌魚（頭索）的單體綠色熒光蛋白，經證實，當在哺乳動物細胞表達時它能執(zhí)行大量靶蛋白的融合標簽功能。mNeonGreen在哺乳動物細胞中表達時融合標簽執(zhí)行。不感光的mNeonGreen是藍綠色熒光蛋白的受體，在活體或固定細胞中作為一種熒光蛋白標簽提供單色、超分辨率成像圖。

線粒體毒性檢測產品

INDIGO Biosciences公司

MitoVir平臺用于評估線粒體毒性，所采用的方法是檢測核糖核苷三磷酸（作為人類線粒體RNA聚合酶（POLRMT）底物）的抑制作用。該平臺所依據的研究是抗病物不僅能結合病毒RNA，還能結合健康組織的線粒體RNA。它所支持的3項試驗設計到， ATP合成，線粒體RNA合成和POLRMT活性。

UHPLC分離系統(tǒng)

Thermo Fisher Scientific公司

Dionex™ UltiMate™ 3000生物相容性快速分離系統(tǒng)旨在為一系列生物制藥研究和QA / QC分析提供靈活的UHPLC分離特性。其中UltiMate 3000 BioRS系統(tǒng)中的系統(tǒng)模塊，支持了高分辨率R＆D分離需求，并在同一平臺（壓力高達15,000psi）上支持了QA / QC的高通量分析。泵、檢測技術、片段收集器和自動進樣器是可供選擇的選項，在醫(yī)藥產品研發(fā)和生物試劑的不同階段該平臺提供轉換方法。

單次使用生物反應器

Pall Life Sciences公司

XRS 20生物反應器系統(tǒng)具的攪拌功能包括一次性Allegro™ 3D生物容器，這一“搖桿"狀的生物反應器可培養(yǎng)哺乳動物的懸浮細胞，適用的范圍涵蓋一般的生命科學研究和種子選育。XRS 20系統(tǒng)的雙軸攪拌功能促進了液體的混合和轉移，加快細胞微環(huán)境中的營養(yǎng)物質和代謝產物的運輸。該系統(tǒng)中的Allegro XRS 20生物容器具有適用于安裝和收獲的集成組件，它的控制器包括一個觸摸屏界面和一個*封閉的XRS 20連鎖平臺。

蛋白質生物標志免疫試劑盒

Olink Bioscience公司

Proseek®Multiplex是基于Proximity Extension Assay （PEA）平臺的新一代多蛋白生物標記免疫試劑盒，它讓生物標記領域的研究人員在1微升樣品中定量92種蛋白質，以支持一系列分析，如生長因子、炎癥標志物、可溶性受體和腫瘤抗原。樣本的消耗量減少，讓Proseek Multiplex適用于挖掘血清樣本這一生物庫從而發(fā)現多元化生物標記物的標簽。此外，該試劑盒也能觀察到一些樣品類型（比如穿刺活檢組織和微透析樣品的裂解液）的生物標記物，還能進行每毫升皮克級定量分析。

腎毒性檢測試劑

Bio-Rad公司

在Myriad RBM配合使用下，Bio-Plex Pro RBM試劑盒可在單一樣本中檢測多個生物標記，有望揭示腎臟損傷數小時后的損傷狀況，這個早期檢測的試劑盒能夠在研究前和研究研究中改善藥物試驗，它包含了經FDA和EMEA審批的、用于研究前腎毒性檢測的7個標記物中的5個，該組合試劑還包括其它關聯(lián)腎毒性和損傷研究的標記物。

蛋白質裂解混合液

Promega公司

Trypsin/ LYS-C試劑盒將Trypsin Gold和rLys-C蛋白酶進行組合，可提高蛋白水解后的多肽產量。通過使用Trypsin/Lys-C試劑可提高水解活性，讓合成的多肽在數量上提高了20-40％。此外，該試劑對胰蛋白酶抑制性污染物具有耐受作用，讓科研人員從低質量樣本中生成大量數據。

血液RNA樣品制備

Biomatrica公司

RNAgard® 血液系統(tǒng)旨在從血液樣本中收集、保存和提純RNA，由Vacuette® RNAgard采血管和BioMaxi™RNA提純試劑組成，而RNA提取的保存期在室溫下長達14天，而在4°C下長達1個月，該系統(tǒng)通過保留抽血時的RNA表達譜以提供RNA樣本，在RNA純化過程中不涉及有機溶劑或蛋白酶K。

免疫分析系統(tǒng)

Singulex公司

Erenna®免疫試驗系統(tǒng)吸取了高清晰、單分子計數的新技術，該技術讓用戶定量到之前無法發(fā)現的、毫微微克水平的生物標記物。Erenna®免疫試驗系統(tǒng)具備4個動態(tài)的日志記錄和一系列個體化服務（檢測方法開發(fā)、樣品測試和衍生性抗體）。此外，附帶的、可供開發(fā)的試驗試劑讓用戶按照自身研究需求設計特異性的免疫試驗。

DNA參考標準

Horizon Discovery公司

Quantitative Multiplex DNA參考性標準用于評估一次試驗（利用下一代測序儀等平臺）中的多種生物標志物，它讓研究人員定量了11個處于檢測閾值范圍內、與癌癥相關的突變基因位點，在單一試驗中研究人員通過對不斷更新的、復雜的樣本（來源遺傳工程上改造的細胞系）進行研究獲得上述發(fā)現。這一參考性標準目前可應用于基因組DNA研究中，不久的將來可應用于匹配的FFPE類型。